Recientemente, el La cantante Celine Dion fue diagnosticada con una rara enfermedad neurológica.llamada de Síndrome de la persona rígida, caracterizado por rigidez muscular y espasmos. La cantante lleva un año alejada de los escenarios para invertir en el tratamiento de la enfermedad.
En una entrevista con la revista canadiense. 7Jours, la hermana de Celine, Claudette Dion, que también es cantante, comentó sobre la condición de la dueña de éxitos como “My Heart Will Go On”. Según ella, Celine ha estado “trabajando duro” para volver a actuar.
Sin embargo, Claudette confirmó que la batalla no ha sido fácil y que su hermana ha perdido el control de sus músculos. Vale la pena señalar que la condición de Celine es rara y no tiene cura, solo hay un tratamiento disponible para tratar de aliviar el problema. Aunque tenía confianza, no ocultó su preocupación.
“Trabaja mucho, pero no tiene control sobre sus músculos. Lo que me duele es que ella siempre fue disciplinada. Ella siempre trabajó duro. En nuestros sueños y en los de ella, la idea es volver a los escenarios. ¿En qué estado? No sé. Las cuerdas vocales son músculos y el corazón también es un músculo. Eso es lo que me intriga”, dijo.
Claudette también afirmó que el hecho de que sea una condición rara es otra complicación, pero aseguró que hay mucha gente apoyando a Celine para mejorar. La cantante también comentó que su hermana recibe todos los días varios regalos y mensajes agradeciendo su mejora.
“Hay quienes han perdido la esperanza, porque no es una enfermedad conocida. Si supieras cuántas llamadas recibimos… La gente nos dice que la aman y oran por ella. Recibe tantos mensajes, regalos, crucifijos benditos”, reveló.
Qué es Síndrome de la persona rígida: entender la condición de Celine Dion
A Síndrome de la persona rígida, o “síndrome de la persona rígida”, que afecta a Celine Dion, es una enfermedad neurológica rara, inmunomediada, autoinmune e incurable, que afecta principalmente a mujeres mayores de 45 años. Uno de los primeros casos de esta afección se describió por primera vez en 1950.
Sin embargo, como se destacó, es extremadamente raro, con una tasa de incidencia de uno en 1 millón. Esta condición es causada por la presencia del anticuerpo descarboxilasa del ácido glutámico (Gad), que produce un efecto de reducción de la producción de un neurotransmisor inhibidor llamado Gaba.
Entre los síntomas más comunes se encuentran los espasmos musculares y la hipercontractilidad muscular. Pero la enfermedad también puede afectar a los músculos implicados en la respiración, la deglución y el movimiento en general debido a la rigidez.
La enfermedad no tiene cura y el tratamiento consiste en administrar medicamentos para aliviar los síntomas del paciente. Una vez aliviados, la persona puede llevar una vida relativamente normal. Sin embargo, el tratamiento depende en gran medida del paciente y del grado de la afección.